临床检验洁净实验室的空气净化调节系统要求

华锐净化 2020-07-27 14:03 阅读

临床检验洁净实验室的空气净化调节系统要求临床检验洁净实验室的空气净化调节系统要求


本公司临床检验洁净实验室的空气净化调节系统要求:


一般情况下,5级、6级洁净区控制温度为20℃~24℃,相对湿度为45%~65%;7级、大于7级洁净区控制温度为18℃~28℃,相对湿度为50%~65%。对洁净室温、湿度无特殊要求时,温度应控制在18℃~26℃,相对湿度控制在45%~65%。此外,空气气流速度、送风量和新风量要符合净化室实验设施和人员的要求。因为净化实验室是一个相对独立密闭的空间,在保持温度、湿度、空气流速流量的同时,还要采取措施补偿室内排风和保持室内正压(或负压)值所需的新鲜空气量。随着洁净度要求的不断提高,还需要用到超高效过滤器, 那么要求空气处理机组也至少要配置初效、中效、亚高效过滤器系统, 这样对机组的强度要求更高, 对空气处理机组送风机的压头会更大,而对于生物洁净实验室,含菌量也是主要控制参数之一,在空气净化处理方法上一般应增加过滤器,不仅可以有效的滤去空气中的尘埃,也可以阻断细菌和病毒在空调系统中传播和扩散,特别是高效过滤器,对于大气中浮游的病毒、细菌的捕捉效率实际上能达到100%,也可采用有效防止过滤器细菌滋生的过滤器。如含抗菌剂INTESEPT的过滤器、二氧化钛过滤器等,过滤器要定期更换。

临床检验洁净实验室风速和换气次数:

风速和换气次数检测依据为JGJ71-90。风速、换气次数必须首先进行检测,洁净室的各项效果必须是在设计的风速风量条件下获得的。以风口截面平均风速乘以风口净截面面积确定风量。洁净室(区)换气次数以送风量除以洁净室(区)的体积来确定,从而判定洁净室(区)是否符合级别规定,百级洁净室(区)只需以最低风速进行判定。检测要点见表10。检测时,需注意检测风速宜用检测架固定风速仪以避免人体干扰,不得不手持风速仪检测时,手臂应伸直至最长位置,使人体远离测头。 

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